head_bg

producten

P-Hydroxybenzaldehyde

Korte beschrijving:


Product detail

Productlabels

Productnaam: 4-Hydroxybenzaldehyde

p-Hydroxybenzaldehyde;

PHBA;

CAS-nr .: 123-08-0

Moleculaire formule: C7H6O2

Molecuulgewicht: 122.1213

Structurele Formule:

322

Dichtheid: 1,226 g / cm3

Toepassingen:Het is een belangrijk fijn chemisch product en tussenproduct voor organische synthese, met veel gebruik in de farmaceutische, aromatiserende, pesticiden-, galvanische en vloeibare kristalindustrieën. In de farmaceutische industrie kan het worden gebruikt om tussenproducten van sulfonamiden te synthetiseren, zoals breedspectrumsterilisatiesynergist TMP, ampicilline en semi-gesynthetiseerde penicilline (oraal) evenals tussenproduct van d - (-) - p-hydroxyfenylpicramaat. In de aromatiseringsindustrie wordt het voornamelijk gebruikt in frambozenketon, methyl vanilline, ethyl vanilline, anijs aldehyde en nitril aromatizer. In de pesticidenindustrie wordt het voornamelijk gebruikt om insecticiden van het nieuwe type, herbicide, o-broombenzonitril en hydroxylcasoron te synthetiseren. In de galvaniseerindustrie kan het worden gebruikt als een nieuw type cyanogenenvrij galvaniseermiddel.

Inhoudsopgave naam

Indexwaarde

Uiterlijk

Elektronenkwaliteit

Medische kwaliteit

Specerijen Grade

wit kristallijn poeder

Lichtgeel kristallijn poeder

Lichtgeel kristallijn poeder

Zuiverheid :%

≥99,8

≥99,5

≥99

Vochtigheid:%

≤0,3

≤0,3

≤ 0,5

Smeltpunt: ℃

115,5 ~ 118

115 ~ 118

114,5 ~ 116,5

Chloride: PPm

≤50

≤50

 

Zwaar metaal: PPm

≤8

≤8

 

Onoplosbaar%

≤0,05

≤0,05

 

1. Er zijn veel processen voor de productie van p-hydroxybenzaldehyde. Momenteel omvat de industriële productie voornamelijk fenol, p-cresol, p-nitrotolueen en andere grondstoffen.

2.De fenolmethode kan worden onderverdeeld in Reimer Tiemann-reactie, gattermann-reactie, fenol Trichlooracetaldehyde-route, fenol-glyoxylzuur-route, fenol-formaldehyde-route, enz. Fenolproces wordt gekenmerkt door gemakkelijke toegang tot grondstoffen, eenvoudig productieproces, lage opbrengst en hoog kosten.
Het proces van p-nitrotolueen om p-hydroxybenzaldehyde te produceren omvat drie stappen: oxidatiereductie, diazotering en hydrolyse.

3. P-cresol katalytische oxidatie het proces is om p-cresol direct te oxideren tot p-hydroxybenzaldehyde met lucht of zuurstof onder invloed van katalysator.

De specifieke processtroom is als volgt: voeg p-cresol, natriumhydroxide en methanol toe aan een roestvrijstalen drukvat, roer tot het volledig is opgelost, voeg kobaltacetaat toe om de reactor af te sluiten, verhoog de temperatuur tot 55 en begin met het introduceren van zuurstof, houd de druk in het vat op 1,5 MPa en reageer gedurende 8-10 uur, controleer strikt het zuurstofdebiet in het reactieproces en installeer een spoelkoelsysteem in het vat, wanneer de temperatuur stijgt, de mantel van het vat wordt voorzien. Het koelwater kan worden aangesloten. Op dit moment begint de spoel te worden verbonden met koelwater, controleert u strikt de totale hoeveelheid zuurstof en houdt u de temperatuur in de ketel op ongeveer 60. Aan het einde van de reactie wordt het materiaal in de primaire autoclaaf gebracht, wordt het oplosmiddel methanol verdampt en gerecirculeerd en wordt zoutzuur toegevoegd nadat water is toegevoegd om uit te zouten. Het vaste-vloeibare materiaal wordt gefiltreerd door een centrifuge en de verkregen vaste stof wordt gedroogd in een vacuümoven bij ongeveer 60 ° Cgedurende 3-5 uur, dan kan p-hydroxybenzaldehyde met een gehalte van meer dan 98% worden verkregen.

 

 


  • Vorige:
  • De volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons

    Product categorieën